Foto: Reprodução/Agência Brasil/George Frey

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição da comercialização de lotes falsificados do medicamento Mounjaro em todo o país. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta sexta-feira (6), após a fabricante Eli Lilly informar a circulação de unidades irregulares no mercado.

A medida atinge apresentações de 2,5 mg, 5 mg e 15 mg. Os lotes identificados são KUSTR43969410, B55010, D810042, D838889 e 2138737. Segundo a Anvisa, parte dessas unidades não foi fabricada pela empresa, enquanto outras apresentavam rótulos adulterados e códigos não reconhecidos.

No caso do lote D810042, a proibição vale apenas para as unidades falsificadas. Os medicamentos originais produzidos pela fabricante com essa mesma identificação continuam autorizados para comercialização.

A Anvisa também proibiu a fabricação, venda, distribuição e uso de produtos à base de Pygeum de diferentes marcas, além de lotes de Diluente Bacteriostático e Água Bacteriostática sem registro sanitário.

A orientação é que os consumidores adquiram medicamentos apenas em farmácias e drogarias regularizadas, exijam nota fiscal e não utilizem produtos com suspeita de falsificação. Unidades irregulares devem ser comunicadas à Vigilância Sanitária.

Fonte: Massa